Пренатальный скрининг I триместра беременности

Пренатальная диагностика назначается для проведения скринингового исследования беременным женщинам с целью выявления уровня риска хромосомных аномалий развития плода. Исследования, входящие в эту программу, являются биохимическими маркерами первого триместра беременности для диагностики синдрома Дауна, Эдвардса, Патау и триплоидии. В качестве скринингового обследования рекомендуется сдавать кровь на 10-13 неделе беременности, особенно женщинам старше 35 лет или женщинам с отягощенным акушерским анамнезом. Результат выдается в виде отчета, в котором указываются все данные, влияющие на расчет риска, с результатами лабораторных исследований и скорректированными индивидуальными значениями МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Перечень исследований: Ассоциированный с беременностью плазменный белок А - PAPP-A Свободная в-субъединица хорионического гонадотропина человека - Свободный в-ХГЧ В стоимость программы не включена стоимость забора крови (140 руб.) Срок исполнения: 2 рабочих дня Материал для исследования: кровь (сыворотка) Подготовка к исследованию: Исследование проводится в I триместре беременности (10-13 недель). Забор крови осуществляется натощак (не менее чем через 6-8 часов после последнего приема пищи), предпочтительней в утренние часы. Внимание! Тест выявляет беременности с повышенным риском аномалий плода. Полученный результат расчета риска не является диагнозом и подлежит интерпретации только врачом-генетиком. Расчет риска не будет проводиться в случае не полного предоставления необходимых для заключения сведений. В связи с тем, что при расчете рисков используются данные УЗИ, производитель программного обеспечения (PerkinElmer Lfe and Analitical Sciences, USA) рекомендует производить измерение ТВП только специалистами, имеющими сертификат FMF.