Пренатальный скрининг II триместра беременности

Пренатальный скрининг используется для проведения скринингового исследования беременных женщин с целью выявления уровня риска хромосомных аномалий развития плода. Исследования, входящие в эту программу, являются биохимическими маркерами второго триместра беременности для диагностики синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, дефекта нервной трубки и триплоидии. В качестве скринингового исследования рекомендуется сдавать на 14-20 неделе беременности (оптимально на 16-18 неделе), особенно женщинам старше 35 лет или женщинам с отягощенным акушерским анамнезом. Результат выдается в виде отчета, в котором указываются все данные, влияющие на расчет риска, с результатами лабораторных исследований и скорректированными индивидуальными значениями МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий. Перечень исследований: Свободная в-субъединица хорионического гонадотропина человека (Human Chorionic gonadotropin) - Свободный в-ХГЧ Альфа-фетопротеин (alfa-Fetoprotein) – АФП Свободный эстриол (Estriol free) - E3 В стоимость программы не включена стоимость забора крови (140 руб.) Срок исполнения: 2 рабочих дня Материал для исследования: кровь (сыворотка) Подготовка к исследованию: Исследование проводится во II триместре беременности (14-20 недель, оптимальные сроки 16-18). Забор крови осуществляется натощак (не менее чем через 6-8 часов после последнего приема пищи), предпочтительней в утренние часы. Внимание! Тест выявляет беременности с повышенным риском аномалий плода. Полученный результат расчета риска не является диагнозом и подлежит интерпретации только врачом-генетиком. Расчет риска не будет проводиться в случае не полного предоставления необходимых для заключения сведений. В связи с тем, что при расчете рисков используются данные УЗИ, производитель программного обеспечения (PerkinElmer Lfe and Analitical Sciences, USA) рекомендует производить измерение ТВП только специалистами, имеющими сертификат FMF.